類型:鄉(xiāng)村片 地區(qū):西班牙 年份:1995
簡介:這種非線性效應(yīng)源于長鏈合成過程中樹脂載體空間位阻增大、反應(yīng)位點可及性下降以及副反應(yīng)概率提升等累積效應(yīng),那就是當(dāng)多肽鏈超過50個氨基酸殘基時,樹脂表面肽鏈密度過高會導(dǎo)致鏈間聚集,顯著降低偶聯(lián)效率,盡管在1993年發(fā)展的自然化學(xué)連接法(NcL)通過肽硒酯替代策略實現(xiàn)了200肽以下的合成突破,但其前體多肽硫酯的制備需依賴boc-SppS工藝,而該工藝必須使用強腐蝕性氫氟酸(hF),hF的劇烈反應(yīng)條件導(dǎo)致糖基化、磷酸化等翻譯后修飾基團難以穩(wěn)定存在,嚴(yán)重限制了修飾多肽的合成可行性,這迫使研究者需在鏈長延伸與修飾保持之間做出權(quán)衡,成為制約NcL技術(shù)普適性的關(guān)鍵瓶頸,該技術(shù)生產(chǎn)的產(chǎn)品中蛋白質(zhì)含量高達(dá)85%,且氨基酸組成與天然蛋白質(zhì)相似,可包含數(shù)百個氨基酸殘基。
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